酸性红B脱色优势菌的筛选将富集培养好的染料脱色菌，涂布于肉汤蛋白胨培养基平板上，30e恒温培养箱中培养24h.根据菌落形成的透明圈挑选出具有脱色能力的菌株。将挑选出来的菌在肉汤蛋白胨液体培养基中进行纯培养。取1mL培养液接入5mL含酸性红B（浓度为0.1g/L）的富集培养液中。静置培养24h后，测定每株菌脱色能力，从中筛选出脱色能力强的菌株，视为优势菌。
脱色能力的测定细菌脱色能力用比色法测定。把含酸性红B的培养液经3000r/m，离心20min后，取上清液在酸性红B的最大吸收峰（518nm）处测定OD值。以未接菌的液体培养基为对照，计算脱色率（D）。
酸性红B脱色优势菌生长曲线的测定取菌种于肉汤蛋白胨液体培养基中静止培养12h.此菌液为测定时所用种子培养液。取1mL种子培养液于小试管中，充分摇匀。测定刚接种的培养液OD值（430nm），以未接种的培养液作为空白。每隔一段时间取一只试管测OD值。根据测定结果绘制光吸收）培养时间（OD）T）曲线。
酸性红B脱色优势菌活菌数）光吸收（N）OD）标准曲线的测定从斜面固体培养基上挑取一环菌，接种到液体活化培养基中培养。每隔一段时间取出培养物，用比色法测定其吸光度。并进行涂布记数。根据记数结果绘制活菌数）光吸收（N）OD）标准曲线。
酸性红B脱色优势菌的初步鉴定对分离、筛选出的酸性红B脱色优势菌按照一般常用的细菌鉴定方法手册和有关的指导<910>进行初步鉴定。酸性红B脱色优势菌脱色条件的优化选择影响酸性红B脱色优势菌脱色效率的温度、pH.、时间三种因素，各因素选择五个水平，设计正交实验<11>进行脱色条件优化的研究。正交实验因素及水平。
结果从黄河河土样品中分离、筛选得到一株酸性红B脱色优势菌，24h脱色率为51.5%.命名为DRBD-6.DRBD-6的N）OD标准曲线对DRBD-6进行连续培养，测得的数据进行线性回归分析，得出该菌株的N）OD标准曲线，见1.DRBD-6菌株N）OD标准曲线2.2DRBD-6生长曲线DRBD-6生长曲线至稳定期如示。
DRBD-6的鉴定结果个体形态及染色观察该菌在肉汤蛋白胨培养基平板上的菌落为圆形，隆起，边缘整齐，表面光滑，乳脂色，稍透明。个体形态为杆状，大小1.0-1.5@1.5Lm，排列方式成对和短链为主。芽孢染色阴性，鞭毛染色阴性，革兰氏染色阴性。
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