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0.前言
GC-180是从豆科类植的中提取的一种天然活性物质，它的化学名称是4-二甲基一11氧糖甙。大量的涂敷实验表明，GC-1800具有抗炎、抗过敏的作用，可抑制5-脂氧合酶活性，阻断肽白三烯达到抗炎和抗过敏抗刺激及止痒的效果，并且对糜烂、烫伤、炎症感染的肌肤有良好恢复作用［1］。毒理学实验表明对皮肤等无任何不良刺激反应［2］。水溶性的GC-1800对纤维无亲和力，我们尝试将GC-1800制成微胶囊，使它转变为不溶于水的物质后整理于织物，使织物具有缓释活性成分而达到洁肤的保健功效。
1.微胶囊的制备
1.1微胶囊技术
物质微胶囊是近代开发出来的新技术，已广泛用于医药、农药、卫生用品、化妆品、粘合剂和纺织品加工等方面。微胶囊由外膜(囊壁)和内芯两部分组成，它是利用天然或合成高分子物作外膜，将极其微小的内芯物质(液滴或固体等)包覆成半透性或密闭性的微小囊状物，其粒径大小一般在1-500μm，微胶囊的功能主要有(1)定时或逐步释放内芯材料；(2)长期保存不稳定或易挥发的物质；(3)阻止反应；(4)改变物质性质；(5)将液相变为固相。
制备抽胶囊的方法很多，主要有三种：相分离法、界面反应法、物理法。
相分离法也称为凝聚法，是先将芯材乳化或分散在溶有壁材的连续相中，加入另一种物质或不良溶剂，或通过其它手段使壁材溶解度降低而从连续相中分离出来，包裹在芯材物上形成微胶囊。对油溶性固体或液体进行微胶囊化称为水相分离法。对于水溶性或亲水性物质的微胶囊化则称为有机相分离。它是指在某一种聚合物的溶液中，加入一种对该聚合物为非溶媒的液体，引起相分离而将芯材物包裹成微胶囊［3］。本实验采用有机相分离法。
1.2
电动搅拌机、三口烧瓶、METTLER TOLEDO电子天平，Nicdet 510P红外光谱仪。
改性天然高分子物LUL(自制)，乙酸乙酯(分析纯)，液体石蜡(CP)，GC-1800(北京耐确生化技术研究所)。
1.3实验原理
改性天然高分子物LUL可溶于乙酸乙酯中，在该溶液中加入研磨得很细的囊芯材料，搅拌使悬浮液均匀，缓慢加入液体石蜡，乙酸乙酯逐渐移向液体石蜡，而使LUL溶解度降低，从溶液中析出，沉积在微小颗粒GC-1800表面，将其包裹住形成微胶囊。
1.4操作步骤
称取活性物质GC-1800适量，加入到高聚物LUL的乙酸乙酯(100ml)溶液中，维持搅拌速度800r/分加入液体石蜡(50ml)，(须逐滴加入)产生相分离。继续搅拌20分，静置。过滤，室温干燥得样品。
1.5应注意的问题
搅拌器内的液体应越多越好，即减少容器的内表面，这样可以防止高聚物LUL沾附于容器内壁，造成无效包裹。
2.微胶囊的检测
2.1微胶囊的显微镜观察
将微囊分散液制成涂片，置显微镜下观察(目镜测微尺10×10)，粒径尺寸在20μm～500μm。
2.2微胶囊的缓释效果检测
将静置的微囊干燥后研磨呈细粉状。将标样天然活性物质GC-1800少量作红外光谱(图1)。将细粉状的微囊加入50ml蒸馏水，充分搅拌，使可能粘附在微囊外的水溶性物质溶解，过滤、干燥，再置研钵中研20分钟，加入50ml蒸馏水，搅拌，取少许溶液涂于薄片，作红外光谱(图2)。分析图1、图2可知，GC-1800与研磨后的微囊具有比较一致的红光谱曲线，在3200-3400，1600，1400，与1100CM-1处均有较强吸收峰，但是图2的各个吸收峰的吸收率要比图1低很多，说明微囊研磨后某些囊壁破裂，可释放出一定量的活性物质GC-1800，但是数量要比纯GC-1800低很多，因而峰值偏低。
3.GC-1800微胶囊的整理工艺
试制的GC-1800微胶囊的壁
纯棉织物由于纱线疏松、纤维表面积大，整理剂利于渗透进入纱线内部而粘着于纤维表面，产生较好的亲和力，壁免了粘附于织物表面易脱落的缺点，并且吸湿透气、穿着舒适。
3.1整理液组成
GC-1800微胶囊整理剂0.5-1%(owf)
聚丙烯酸酯类粘合剂1%
JFC 0.2%
柔软剂AV-9102%
浴比：1:8，轧干脱水后，于100-110℃烘2分钟。整理设备为溢流染色机，柔软轧干设备，松式烘干机，轧光机。加料时注意将粘合剂等整理剂用水化匀后缓慢均匀加入整理设备，避免因加入速度过快而出现的色斑。
3.2整理工艺探讨
聚丙烯酸酯类粘合剂具有比较强的粘合性，嵌入纱线内部，将微囊细小颗粒与纤维粘合。使用时必须选取合适用量(1-1.5%)，用量高时手感易发硬。并在整理时加入有机硅柔软剂AV-910，使织物具有柔软滑爽的感觉。为利于整理液渗透进入纤维，可加入少量非离子性的渗透剂JFC。
