以上4个过氧化物活化剂TAED、NOBS、TBCC和THCTS的分子结构中都有羰基，羰基中氧原子的负电性高于碳原子，电子云密度趋于氧原子，碳原子处于缺电子状态(部分负电荷)，遂与HOO一发生亲核加成反应，去除离基后生成过氧化有机酸，反应式如下：
上述反应显示，反应难易取决于活化剂的羰基碳原子的正电负性和离基的性质．比较以上4个活化剂的羰基，显然受季铵盐型阳离子缺电子性和己内酰胺羰基吸电子性的影响，羰基碳原子上的正电负性最大，其次是NOBs受苯磺酸的吸电子性影响，羰基碳原子的正电负性也较大，而TAED的羰基碳原子的正电负性显然最小．其次是离基离去的难易取决于获取电子的能力大小，按正电负性大小它们的次序是：己内酰胺>对羟基苯磺酸>二乙酰基乙二胺．由此可以得出结论，它们的活性次序是：TBCC(THCTS)>NOBs>TAED．
应用以上氧漂活化剂，必需添加金属螯合剂肪止HOO一被重金属离子催化分解，可以起到稳定作用．过氧有机酸活化剂的固态比较稳定，不宜预先配好水溶液，必需即配即用．
2节能减排型染色助剂的开发
染色温度升高有利于纤维溶胀和染化料进入纤维；也可提高染料活化能，加速染料向纤维内部扩散，有利于提高反应速率，降低染色温度，这是整个染整加工过程中节能的一部分，故低温染色已成为降低成本的重要目标．除了采用合理的染色工艺，选用先进的染色设备和一批节能减排型新染料外，节能减排型染色助剂的开发也是一种重要的手段．
2．1羊毛低温染色助剂
羊毛表面的鳞片阻止染料上染和向纤维内部扩散，会造成羊毛纤维收缩．为克服鳞片的阻染，必需在95～100℃时染色．在高温下，尤其是在羊毛等电点pH4—5时，导致羊毛强力损伤、收缩、泛黄和染色不匀．数十年来，一直在研究羊毛低温染色，使用不同的纤维溶胀剂以增加羊毛纤维的溶胀，使纤维内部的空隙增大，使染料容易上染和扩散，以降低染色温度．
羊毛低温染色助剂已经开发的有以下4大类品种．
(1)蚁酸、苄醇、二甲基甲酰胺(DMF)、尿素、硫脲
等早期的纤维溶胀剂都有一定的效果，能在80—85℃染色．蚁酸被羊毛纤维吸附而使纤维溶胀，从而降低染色温度，但其酸性过强而使羊毛脆损．DMF因其毒性，尿素、硫脲则效果不佳，都未能用于生产．
(2)溶剂型的助剂，主要是不损伤纤维和无毒性以及不影响染色牢度的溶剂，例如：N一环己基吡咯烷酮、N，N一二丁基甲酰胺、十六烷基三甲基铵盐、N，N一二乙基苯酰胺、N，N一二甲基辛酰胺、N，N一二甲基癸酰胺、乙烯脲、乙烯硫脲等以及它们的混合物．115118它们既是纤维溶胀剂，使纤维溶胀，有利于染料的上染和扩散，又是染料的溶剂，能使染料溶解在吸附于纤维表面的溶剂层内，提高了染料在纤维表面的浓度，加快了染料的上染并提高其扩散速率，使染色温度下降．使用这类助剂可在70℃染色，匀染性很好，也不需要加匀染剂，羊毛强力提高，不泛黄，毡缩性小．
(3)表面活性剂型助剂，使用最广泛的是两性型表面活性剂，它们能使羊毛纤维溶胀，提高染料的上染和扩散，最低染色温度为40—50 cc．两性型表面活性剂主要是甜菜碱类的N一脂肪酰胺基甜菜碱、N一脂肪基甜菜碱、咪唑啉甜菜碱和羟丙基甜菜碱．甜菜碱的阴离子部分有羧酸和磺酸．使用两性表面活性剂有2种方法：(1)在弱酸性染浴中添加两性表面活性剂，可以使染色温度下降10～15℃．在染中浅色时效果尚好，染深色时效果下降；(2)在染色前先用两性表面活性剂处理，再经洗涤后染色，染色温度可以下降20—30 cc，而且可染深色，给色量提高lo％一20％，染色牢度与传统不加助剂的相同．
4)使用不溶于水而能与羊毛产生氢键的溶剂能使羊毛高序结构破坏，从而提高染料的上染和扩散，达到低温染色目的．例如使用三丁氧乙基磷酸酯(TBxP)和N一甲基吗啉(N—MM)混合助剂．1J5】18因为TBxP不溶于水，可以用乳化剂将其乳化于水中，或将其溶于乙二醇醚中制成能自乳化的助剂．染色前羊毛在该助剂中预处理，使纤维充分溶胀，然后再染色；也可以将该助剂加到染浴中同浴染色，染色温度可降至40—60℃，染得又深又匀织物．
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