还原染料不溶于水，需还原成可溶性隐色体才能上染织物，至今最常用的还原剂仍是连二亚硫酸钠(保险粉)⋯。由于在保险粉工艺中会产生大量的含硫废水，其废水色度深、碱性高、难降解物多且处理困难，造成严重的环境污染，为此，科研工作者进行无污染染色技术的探讨。电化学还原方法是一种具有潜力的还原染料的还原技术。在以往的研究中，人们大多使用Fe(Ⅱ)．三乙醇胺配合物作为间接电化学还原的介体，获得了较好的应用效果。本试验选用re(Ⅱ)．酒石酸配合物作为还原染料间接电化学还原染色的氧化还原介体，研究了六水硫酸铁、酒石酸、氢氧化钠质量浓度，以及还原温度、时间等条件对还原黄G上染棉织物K／S值的影响。l 试验部分1．1 织物、药品及器材织物纯棉漂白平纹织物(28 tex X28 tex 425根／10 cln x228根／10 cm)药品六水硫酸铁[Fe2 (SO4 )3，·6H 20]，氢氧化钠，酒石酸(C4 H 6O 6)，无水碳酸钠，保险粉，双氧水，还原黄G等。器材石英电解池，贵金属氧化涂层的网状钛电极，Nation膜，自制铜电极，甘汞电极；WYJ一15A型晶体管直流稳压电源，SF 300型思维士电脑测色仪，868型pH／ISE测试仪，电流表，85．1恒温磁力搅拌器，CP2250型电子分析天平，NH-S2数显双孔恒温水浴锅等。1．2 试验方法1．2．1 电化学染色试验装置还原染料的间接电化学染色装置示意(图1)说明：(1)电化学反应池为长方体石英玻璃制成，其中阳极槽容积为2．5 cm x 6 om×7 cm，阴极槽容积为10 cm x6 cm x7 cm，两槽之间由Nation膜为隔膜隔开。(2)阳极为贵金属氧化涂层的网状钛电极；阴极为铜片，厚度0．2 mm。(3)阳极电解质溶液为35 L硫酸溶液；阴极电解质溶液(染液)由还原黄G、氢氧化钠、硫酸铁、酒石酸

等水溶液组成。1．2．2 电化学染色工艺在一定外加电压、温度和阴极面积的条件下，电解还原阴极染液10 rain，然后将润湿布样浸入染液中进行还原染色一定时间，取出，氧化(30％ 双氧水2—3~L／L)一水洗一皂洗(95 oC×10 min)一水洗一烘干。1．3 测试方法1．3．1 染色K／S值在SF-300型思维士电脑测色仪上测定织物K／S值，正反面各测3次，取平均值。1．3．2 皂洗牢度参照GB／T 3921．3一l997《纺织品色牢度试验耐洗色牢度：试验3》，在耐洗色牢度试验机上测定染色织物的耐洗色牢度。1．3．3 摩擦牢度参照GB／T 3920-1997{纺织品色牢度试验耐摩擦色牢度》，在摩擦牢度测试仪上测定染色织物的干湿摩擦色牢度。2 结果与讨论2．1 阴极电解液组分质量浓度的正交试验参照文献试验，阳极采用质量浓度35 g／L的稀硫酸作为电解液，外加电压4 V，阴极铜片面积20 cm 2，35℃还原染色60 min。分别选取不同质量浓度的六水硫酸铁、酒石酸和氢氧化钠进行k(3的3次方 )正交试验，测定还原染色后织物的K／S值，结果见表l。