摘要：本文通过对生物蛋白止血纤维干法纺丝溶液的粘流性、稳定性、可纺性、助剂品种及添加量等性能的实验研究，初步确定了能够较好满足该纤维干法纺丝成形要求的纺丝溶液制备工艺条件并成功的纺制出了纤维样品。
关键词：止血纤维；生物蛋白；溶液性能
中图分类号：TQ342.87；TQ464 文献标识码：A
文章编号：1001-9731（2004）增刊-2301-03
1 引言
在常规医疗手术、意外人身事故、灾难性事件、刑事案件以及战争条件下，出血是一种不可避免的现象。为了保障人体生命，达到有效、及时的救治目的，采用高效的止血药剂非常重要。除中草药、藻酸钙、明胶止血海绵等传统的止血药剂外，经医学工作者和科研工作者的努力，还陆续开发出了诸如立止血、可溶性止血纱布、止血纤维、医用生物蛋白胶等多种新型止血药剂[1~6]。
其中，止血纤维作为一种主要由生物蛋白构成的纤维型止血药剂，经大量临床应用实践，证明适于各种外伤和手术创面的止血，具有止血迅速，消炎护创，安全可靠，使用方便的特点。其比表面积大，柔软可分散、可填充，可被吸收，与创伤面的接触性、粘附性良好，特别适于肝、脾、肾等脏器和腔道、深部组织及枪弹创伤的止血，是综合疗效优于其他类型的药剂[1]。但因采用化纤湿法纺丝工艺制备，加工流程长，能耗与物耗大，生产成本高，并伴有一定程度的环境污染。为了缩短工艺流程，降低生产成本，提高经济和社会效益，作者在原有基础上又开发了化纤干法纺丝工艺。而要获得性能良好的干法纺丝止血纤维，需要首先制取满足干法纺丝纤维成形工艺要求的纺丝溶液。本文经过对生物蛋白止血纤维干法纺丝溶液的粘流性、稳定性、可纺性、助剂品种及其添加量等性能的实验研究，初步确定了该纺丝溶液的制备工艺条件并成功的纺制出了纤维样品。
2 实验
2.1 原材料
固体生物蛋白：黄色透明粒状物，分子量10000～15000，成都产。
1＃助剂：交联剂，AR级，成都医药公司。
2＃助剂：离子型表面活性剂，药用级，成都医药公司。
2.2 溶液制备
溶胀：先将定量固体生物蛋白、溶剂、2＃助剂先后加入三颈瓶，再将三颈瓶置于恒温水浴中，搅拌混合均匀并加热至40℃后冷却至室温，再加入1＃ 助剂均匀混合后保温2h。
溶解：将温度升温至75℃后启动搅拌，溶解1.5h后过滤。
过滤：用KW过滤值仪在70℃下过滤，滤材为60目不锈钢网＋80支粗纱布＋120支三层细纱布。
脱泡：温度70℃，时间2h。
2.3 测试方法
2.3.1 溶液浓度
折射率法，WZS-1型阿贝折射仪。
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